식도암 원인과 증상

식도암은 식도에 암세포가 생길 때 발생합니다. 두 가지 주요 유형은 편평 세포 암종과 선암종입니다. 식도암은 초기에는 증상이 나타나지 않을 수 있으며 50세 이상의 남성에서 가장 흔하게 발견됩니다.

 

의사는 신체검사, 흉부 엑스레이, 흉부 CT, 상부 GI 엑스레이, 식도 내시경, 내시경 초음파 또는 PET/CT를 수행하여 암이 있는지와 암이 퍼졌는지 판단할 수 있습니다. 암 진단을 확인하려면 생검이 필요합니다. 치료 옵션은 질병의 정도에 따라 다르며 수술, 방사선 요법 및 화학요법 또는 이들의 조합을 포함합니다.

 

식도암이란?

식도암은 인후와 위를 연결하는 긴 관 모양의 구조인 식도에 암세포가 생길 때 발생합니다. 식도는 삼킨 음식을 위로 운반하며 상부 소화 시스템의 일부입니다.

 

식도암에는 두 가지 주요 유형이 있습니다.

편평 세포 암종, 암이 식도의 내벽을 형성하는 얇고 편평한(편평) 세포에서 발생합니다.

 

선암종, 암이 식도 내막의 선 세포에서 발생합니다.

식도암 초기에는 증상이 없을 수 있습니다. 더 진행된 암에서는 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

 

삼키기 어려움(목이 막히거나 음식이 걸리는 느낌) 삼킬 때 통증

체중 감량

가슴 통증

기침과 역류

쉰 목소리

피를 토하다

혈변

소화불량과 속쓰림

 

의사는 종종 식도암이 진행 단계에 이를 때까지 발견하지 못합니다. 50세 이상의 성인에서 발병할 소지가 더 높고 남성에서 발병할 소지가 2배 더 높습니다. 성별과 연령 외에도 식도암의 위험 요소는 다음과 같습니다.

 

흡연

과도한 알코올 사용

위식도 역류 질환(GERD) , 위 내용물이 식도의 아래 부분으로 역류하는 상태. 이것은 식도를 자극할 수 있으며 시간이 지남에 따라 Barrett의 식도를 유발할 수 있습니다 .

 

Barrett의 식도란, 식도 하부를 감싸고 있는 편평세포가 변화하거나 선세포로 대체된 상태입니다. Barrett의 식도를 가진 대부분의 사람들은 식도암에 걸리지 않습니다.

 

Barrett의 식도에서 영향을 받는 선 세포가 점점 비정상적으로 변하여 이형성증이라고 하는 전암 상태로 이어질 수 있습니다. 이형성증이 있거나 바렛 식도의 가족력이 있는 경우 암의 위험이 더 큽니다.